本试剂盒仅供科学研究使用，切勿用于医学诊断。人白三烯D4（LTD4）ELISA试剂盒使用说明如下：

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法进行酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被了adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入样本、标准品及HRP标记的检测抗体，随后进行温育和彻底洗涤。利用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，随后在酸性条件下变为最终的黄色。颜色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样品浓度。

样品的收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，避免在操作过程中任何细胞刺激。采血后，以3000转离心10分钟快速分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂。以3000转离心30分钟后，取上清液。

3. 细胞上清液：进行3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量的生理盐水混合并捣碎，3000转离心10分钟后取上清。

5. 保存：如样品未及时检测，请按一次用量分装并冻存于-20℃，避免反复冻融，室温下解冻时请确保样品均匀充分解冻。

操作注意事项

本试剂盒包含的标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备

将20×洗涤缓冲液用蒸馏水以1:20的比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法及操作步骤

根据标准品浓度与OD值，绘制标准曲线，并在Excel中进行线性回归分析，以标准品的曲线方程计算各样本浓度值。

免责声明

本试剂盒旨在为科研提供便利，欢迎您选择鸿运国际的产品来支持您的研究。我们致力于提供高质量的生物医疗试剂，确保您的实验顺利进行。